Alerta sanitário: Anvisa determina recolhimento de remédios por troca de embalagens e falsificação

Alerta sanitário: Anvisa determina recolhimento de remédios por troca de embalagens e falsificação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma série de resoluções determinando a retirada imediata de diversos lotes de medicamentos das prateleiras de farmácias em todo o país. As medidas, que incluem a proibição da venda e do uso, foram motivadas por erros graves no acondicionamento dos produtos e pela identificação de lotes falsificados no mercado brasileiro.

Troca de embalagens gera risco aos pacientes

Dois casos de “troca de identidade” entre medicamentos acenderam o alerta. Nessas situações, as próprias fabricantes notificaram voluntariamente a Anvisa após detectarem falhas no processo de envase:

• Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado (40 mg): O lote OA3169, da MedQuímica, está sendo recolhido porque embalagens do protetor gástrico continham, na verdade, o diurético Hidroclorotiazida (25 mg), indicado para hipertensão.

• Alektos (20 mg): O lote 569889, produzido pela Cosmed, apresentou erro semelhante. Embalagens do antialérgico foram trocadas pelas do medicamento Nesina (voltado para o controle de diabetes).

Combate à falsificação e produtos de origem duvidosa

Além dos erros logísticos, a agência reguladora agiu contra a circulação de medicamentos sem procedência garantida ou comprovadamente falsos:

• Tratamento de Câncer: Foram apreendidos os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 do medicamento Imbruvica. A farmacêutica Janssen-Cilag negou a fabricação dessas unidades e ressaltou que a versão em cápsulas do remédio já teve o registro cancelado.

• Mounjaro: O lote D838878 foi alvo de apreensão após a Eli Lilly do Brasil informar que o produto não saiu de suas linhas de produção.

• Voranigo: Utilizado em tratamentos oncológicos cerebrais, o lote FM13L62 foi proibido após a Laboratórios Servier declarar desconhecer a origem das unidades encontradas no mercado.

Tabela de Lotes Afetados

Orientação ao Consumidor

A Anvisa reforça a importância de conferir minuciosamente o nome do fármaco e o número do lote impressos na caixa e no blister antes da ingestão. Caso o paciente possua algum dos produtos listados ou note qualquer irregularidade física no medicamento, a recomendação é suspender o uso imediatamente e buscar auxílio com farmacêuticos ou em unidades de saúde.